特許取得済みのソフトウェア設計により、統合作業が削減・簡素化され、より一貫性のある電子臨床（eClinical）エコシステムが構築されます。

Suvoda プラットフォームは、複数の米国特許で認められているベストプラクティスのソフトウェア設計アプローチを使用して、8つの製品にわたる従来の統合の必要性を排除します。包括的なAPI表面により、第三機関によるソリューションと治験依頼者システムとの統合が簡素化されます。中央データマネジメントにより、リアルタイムで情報にアクセスし、治験データが安全であるという確信が得られます。試験に集中できる一つのシステム。

プラットフォームの特徴：

• API表面により、社内システムと他の第三機関による臨床技術とのシームレスな統合が可能
• プラットフォーム全体で共有される、単一かつ中央集約型の同期化された患者、薬剤、および治験実施施設データ層

洗練されたソフトウェアアーキテクチャにより、臨床試験技術が常に最新になります。

Suvodaは、あなたの標準を記憶し、治験期間を通して治験を最新の状態に保つために設計されたプラットフォームを用いて、eClinicalへの投資を保護し、活用します。つまり、お客様のトライアルソフトウェアはこれまでの実績に基づいて構築されており、最新のトライアル技術と機能へアップグレードが可能です。もう1つの考え方は？ 将来を見据えたeClinicalプログラム。

プラットフォームの特徴：

• 柔軟な設計により、研究途中での変更やプロトコルの修正が混乱を最小限に抑えられる
• 更新が利用可能になった際に、カスタマイズ内容を失うことなくシステムをアップグレードするオプション（または希望する場合はオプトアウトするオプション）
• 特許取得済みの仮想パーティションアーキテクチャにより高度なカスタマイズが可能となり、将来の試験に容易に適用できる企業基準を保存します

効率的な展開、単一のプロジェクトチーム、およびローコード／ノーコードテクノロジーにより、ソフトウェアの設定を簡素化します。

今日の臨床試験はかつてないほど長期化しており、一日一日が重要です。専任のSuvodaのプロジェクトチームと全8製品にわたる効率的な導入により、全体的な実装が簡素化されます。このプラットフォームは、ローコード／ノーコードおよび高度な設計ツールにより、治験技術をより効率的にかつ正確に展開し、効率的な構築、展開、および変更のタイムラインを可能にします。治験実施計画書、運用、物流、技術、あるいは文化面における高度な複雑性に直面する試験であっても。

プラットフォームの特徴：

• 8ソリューションすべてに対する統一された展開プロセスにより、治験チームの時間と労力を節約
• Suvoda XD－独自のローコード／ノーコードツールセット-ストリームライン開始および試験途中の変更により、サービス提供を改善
• 仮想パーティションにより、カスタマイズと標準の実装が容易になり、複雑さの増大をより制御できます。

最新のユーザー体験、効率的な展開、カスタマイズ、データ完全性。

Suvodaの治験ソフトウェアアーキテクチャは、B2Bおよび消費者向けテクノロジープラットフォームを最高に保ち、当社独自のアーキテクチャアプローチは複数の米国特許で認識されています。直観的なユーザー体験と、技術から期待されている効率的な設定を実現すると同時に、臨床試験に必要なデータの完全性、カスタマイズ、柔軟性を提供します。

プラットフォームアーキテクチャを構成する3つの重要な要素:

1. 基礎：クラウドテクノロジーのベストプラクティスに基づく構築
   Suvoda プラットフォームには、最新のクラウド技術を用いた包括的なAPI表面が含まれています。
   
   
2. 仮想パーティション：カスタマイズ可能、かつアップグレード可能なソフトウェアに対する特許取得済みのアプローチ
   仮想パーティションがソフトウェアアーキテクチャに組み込まれており、コア製品コード以外の治験固有の調整が可能です。SaaSの利点、アップグレード性、クラウドベースの展開、共有データ層により、カスタマイズが可能です。
   
   
3. 現代のユーザー体験：効率的な展開、カスタマイズ、データの完全性。
   このツールにより、チームは次のことを行うことができます。
• SuvodaのIRTのカスタマイズライブラリを活用し、導入スケジュールと治験中の変更を迅速に実施
• 堅牢で正確なeCOA質問票を容易に作成し、ライセンスとローカライズを効率的に管理