目標に合わせた調整、成功に向けた努力
治験依頼者の期待に応える一方で複雑な臨床試験の管理が求められるため、順応性と精度を実現するために構築されたテクノロジーソリューションが必要です。統一された Suvoda プラットフォームと単一プロジェクトチームは、以下を行うために、CRO の主要な目標を達成します。
- 標準化されたプロセスを使用し、献身的な Suvoda プロジェクトマネージャを通した合理化コミュニケーションにより、試験の開始を加速します
- eConsent、IRT、eCOA、ePatient の各ソリューションが同じプラットフォーム上に組織的に構築されているため、業務の複雑さが軽減されます
- 検証済みのシステムと包括的な監査証跡により、規制遵守を維持します
- 信頼性の高いパフォーマンスと一貫した品質の提供により、治験依頼者の満足度を向上させます
- 固有のニーズに対応する柔軟なテクノロジーで、業務を効率的に拡張できます

国際共同治験の一貫した結果
大規模で複雑な試験、または小規模で適所の試験―規模、地域、臨床試験の相にかかわらず、私たちは常に高品質の臨床試験体験を提供することに重点を置いています。Suvoda は一貫して高い顧客満足度を獲得しており、近年は 10 点中 8.4 点です。また、2022 年の ISR ベンチマーク調査で、設定可能性、サービス、EDC 統合、および試験途中の柔軟性において優れたパフォーマンスを発揮し、IRT プロバイダーの上位 3 社にランクインしました。
臨床試験の過程全体にわたる専用サポート
当社は、落札の初期段階から CRO と連携し、ワークショップ、ランチミーティングなどを通じて、セールスチームへのトレーニングとサポートの提供をしています。治験開始から完了まで、お客様に寄り添う専任のサービスチームによってサポートされます。このコラボレーションアプローチにより、各治験期間を通じて、治験依頼者、治験実施施設、およびテクノロジー間の迅速な導入と効果的な調整をサポートします


複雑な治験のために合理化された技術
Suvoda プラットフォームは、eConsent、IRT、eCOA、ePatient の4つのミッションクリティカルな製品を統合します。シングルサインオンインターフェイスと共有データレイヤにより、効率的なワークフローと完全なコマンドを CRO、治験実施施設、治験依頼者に提供します。堅牢なデータ管理とリアルタイムな可視化により、必要に応じて試験チームは遵守の問題に対して予防的な是正措置を講じることができます。
次のテクノロジーパートナーの選定に役立つクイックリファレンスリソース:
At Suvoda, we partner with other best-in-class technology companies who share our philosophy of practical innovation to solve real problems for sponsors, CROs, sites, and patients. Through close collaboration between our respective services and product teams, coordinated product roadmaps, and standardized integrations, we bring a consultative approach to address the specific challenges and needs for each sponsor or CRO. Leveraging these relationships, sponsors and CROs are able to expedite trial start up timelines, enable studies to run more smoothly, and reduce study team burden.

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Reduce cost, time and carbon footprint in your clinical supply process with N-SIDE's forecasting, simulations and optimizations. Suvoda’s real-time integration with N-SIDE's Supply App allows sponsors and CROs to optimize site and depot resupply based on actual study data. Users can make real-time adjustments to study supply parameters in Suvoda IRT, based on N-SIDE's machine learning analysis.
Reduce Drug Waste and Optimize Supply Chain
Avoid patient drop-out due to supply storage at sites while minimizing the amount of drug manufactured and distributed to depots and sites.
Reduce Cost and Timelines
Accelerate study timelines by avoiding patient dropout due to lack of drug supply at site. Avoid costly change orders for adjustment of IRT supply parameters.
Increase Study Team Efficiencies
Save study teams’ time on data integration, avoid inefficiencies and reduce human error associated with complex manual analysis. Real-time data transfer between Suvoda IRT and N-SIDE's forecasting systems increases quality and study teams’ efficiencies.
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Turn your temperature excursion data evaluation into a same-day automated process with a standard API-integration between Berlinger’s temperature data loggers and Suvoda IRT. The streamlined integration of Suvoda IRT with Berlinger’s Q-Tag data loggers enables your study team to:
Improve Efficiency
Automatically identify and quarantine impacted study kits instead of manually assessing temperature excursions.
Increase Confidence
Real-time tracking and recording of temperature controlled shipments offers greater confidence in treatment safety and efficacy.
Decrease Drug Waste
Immediate alerts of temperature deviations trigger Suvoda IRT to automatically quarantine individual drug units. This allows your site to rapidly assess and release or destroy, reducing safety risk.
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Experience simplicity, mitigate risk, and improve efficiency in your patient’s data journey. Our partnership with Veeva provides a seamless API-integration of Suvoda IRT with Veeva Vault CDMS, so that your study team can have:
- Reliable: A field-tested, streamlined integration led by experienced integrations and product teams
- Improved efficiency: Predefined, standard specifications to expedite new study configurations
- Mitigated risk: Reduced manual data entry and associated need for reconciliation
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